1.样品
样品瓶和仪器入口之间用不锈钢管道或聚四氟乙烯管道连接，打开样品瓶的出口阀门，用空气样品扫过包括定量管在内的样品系统，定量管的样品压力要接近大气压，关闭样品瓶阀门，立即切换陆桶阀门，并将气体样品带到GC。也可以用真空法注入。真空样品系统，使压力低于100Pa，关闭与真空系统连接的阀门，用样品瓶所需的压力小心地填充空气样品，然后将样品导入GC。
2.乙烷和进一步结构调整部分，分离二氧化碳的分配柱操作
用氦气或氢气作为载体气体，注入，并在适当情况下反吹重组点，获得光谱。用同样的方法得到标准气体的响应。被测试成分的含量按表达式(7-1)计算。如果甲烷和氮、氧气完全分离，甲烷的含量也可以同时得到。但是样本量不能超过0.5毫升。
3.分离氧气、氮、甲烷的吸附柱操作使用氦气或氢气作为装载气体，对甲烷的测定不能超过0.5毫升。注入从气体样品中得到氧气、氮和甲烷的响应，用同样的方法得到氮和甲烷标记的响应，用表达式(7-1)计算。
4.分离氦和氢的工作是分别注入1-5毫升氮或钨，得到样品和气体中氦、氢的反应值，计算含量。
5.丙烷分析和再组合使用长度为5米的BMEE谱柱(柱温度30度)或长度适中的其他分配柱取样1-5毫升，将丙烷和正戊烷之间的各部分分离为5min，正戊烷分离后引起反风。用同样的方法得到与标记对应的回答，如上计算。6.通过对己烷和进一步结构调整部分的分析，用一个分配器将己烷和进一步结构调整部分分开，已经得到了比半吹集团更详细的组成分类资料。然后根据样式(7-2)、样式(7-3)、样式(7-4)、样式(7-5)计算这些组件的含量。
将现代化的气相色谱分析仪器应用于油品分析，可以提高油品分析的速度和准确性。节约人力资源，降低企业成本，创造更大的经济效益。
